ВНИМАНИЕ!!!
НОВИНКА!
 Уже в продаже, уникальный по своим характеристикам и результатам ИФА тест от нашего партнера
ООО «НПО «Диагностические системы»: «ДС-ИФА-АНТИ-ЅАRЅ-СоV-2-G (S)»
 
«Набор реагентов для качественного и количественного определения антител класса G к SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа «ДС-ИФА-АНТИ-ЅАRЅ-СоV-2-G количественный», кат. No S-2562 предназначен для качественного и количественного определения антител класса G к рецептор — связывающему домену (RBD) sріkе-белка SARS-CoV-2 в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА).
 
Результат измерения концентрации антител класса G выражается в сЕд/мл — единицы связывающих антител в мл, которые эквивалентны единицам (BAU/m1 — binding antibody units in ml) Первого международного стандарта BO3 по иммуноглобулину, содержащему антитела к SARS-CoV-2, код NIBSC: 20/136 («WHO International Standard First WHO International Standard for anti-SARS- CoV-2 immunoglobulin (human) NIBSC code: 20/136»), т.о. коэффициент пересчёта из сЕд/мл в BAU/m1 равен 1.
Количественное определение нейтрализующих, или защитных, антител класса IgG к рецептор-связывающему домену (RBD) S-белка коронавируса SARS-CoV-2 в сыворотке/плазме крови, позволяет судить о наличии иммунитета к вирусу SARS-CoV-2, вызванного вакцинацией препаратами, основанных на различных технологиях, векторная (Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), Спутник Лайт), инактивированная цельновирионная (КовиВак), мРНК (Pfizer/BioNTech (BNTl62b2)) и т.д.
Согласно Временным методическим рекомендациям «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19), версия 11 (07.05.2021) (утв. Минздравом России)» рекомендуется использовать плазму доноров-реконвалесцентов с титром вируснейтрализующих антител (BHA) 1/160. С целью установления критерия эффективного отбора образцов антиковидной плазмы, содержащей BHA в титрах ≥1/160 с использованием тест-системы «ДС-ИФА-АНТИ-ЅАRЅ-СоV-2-G количественный» проведено исследование по установлению корреляционной связи между результатами исследований образцов плазмы крови доноров-реконвалесцентов, перенесших инфекцию COVID-19, проведенных методом ИФА и в реакции нейтрализации. Установлено, что вируснейтрализующей активностью с титром в реакции нейтрализации ≥1/160 обладают образцы с концентрацией IgG выше 150 сЕд/мл (BAU/ml).
Набор реагентов может быть использован для оценки иммунного ответа на перенесенную или текущую коронавирусную инфекцию (COVID-19) и для лабораторной диагностики текущей инфекции в комплексе с другими исследованиями, в соответствии с алгоритмом, представленным во Временных методических рекомендациях «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 11 (07.05.2021) (утв. Минздравом России)».
Тест-система позволяет учитывать результат не только количественно, но и качественно. Согласно инструкции по применению к набору реагентов:
«Исследуемые образцы расценивать как положительные: если концентрация антител ≥ 5 сЕд/мл.
Исследуемые образцы расценивать как отрицательные: если концентрация антител <5 сЕд/мл».
При необходимости, качественные результаты можно выдавать в виде коэффициента позитивности (KП). Для этого оптическую плотность (ОП) образца нужно разделить на ОП
Калибратора 1, поделенную на два:
КП= (ОП Калибратора No1/2)
Исследуемые образцы расценивать как положительные: если KП≥1 Исследуемые образцы расценивать как отрицательные: если KП <1
 
Подробнее о характеристиках данного набора, Вы можете узнать обратившись в офис нашей компании по адресу:
Республика Узбекистан, город Ташкент, ул Садыка Азимова, 2 проезд, дом 15.
Телефоны:
+99871 2090904
+99871 2090905
+99871 2091110
e-mail: info@insep.uz
По вопросам подачи заявки — пишите нам на sales@insep.uz
 
https://www.facebook.com/insep.uz
 
https://www.instagram.com/insep_uz/
 
Ждем Ваших заявок!
Желаем крепкого здоровья и добра!